Para líderes de P&D farmacêutica

Seu pipeline está demorando anos demais para chegar ao mercado?

Cada mês de atraso entre os testes pré-clínicos e clínicos custa mais do que dinheiro — custa vantagem competitiva. Com a D-PISTA™, você reduz em até 40% o tempo de validação de bioativos, sem abrir mão de precisão científica.

Falar com um especialista

VALIDADO COM

CNPq·USP·FRAUNHOFER·APEXBRASIL

D-PISTA™ · TIMELINE

Validação de bioativos

● ONLINE

TradicionalModelos animais + iterações

12 meses

D-PISTA™NAMs + bioinformática

6 meses

Tempo economizado

−40% no time-to-clinic

02 · A dor

O que acontece enquanto seu P&D espera.

A maioria das empresas farmacêuticas e de biotecnologia enfrenta o mesmo gargalo — e paga caro por ele.

O CENÁRIO ATUAL

Onde o tempo se perde

Testes pré-clínicos que levam meses usando modelos animais tradicionais

Resultados que não se transferem com fidelidade para humanos

Altos custos operacionais em cada ciclo de validação

Pressão regulatória crescente e exigências éticas

Concorrentes que chegam ao mercado antes de você

O CUSTO INVISÍVEL

O que ninguém vê no relatório

→Janela de mercado

que se fecha a cada semana de atraso

→Budget de P&D

consumido em etapas que podem ser antecipadas

→Risco regulatório

aumentado por validação insuficiente

→Time de pesquisa

desperdiçado em retrabalho

→Confiança do board

erodida pela velocidade do pipeline

A boa notícia: esse gargalo tem solução. E ela já existe.

03 · A solução

D-PISTA™: Toxicologia de Precisão para acelerar o que mais importa.

A D-PISTA™ combina testes in vitro de alta precisão com simulações computacionais — eliminando etapas desnecessárias e entregando dados confiáveis até 40% mais rápido.

COMO FUNCIONA

Metodologias NAMs

Nova abordagem · sem testes em animais

Modelagem computacional

Bioinformática integrada ao fluxo experimental

Validação multiparâmetro

Toxicológicos analisados em paralelo

Viabilidade em 6 meses

Diagnóstico pré-clínico acelerado

Equipe multidisciplinar

Toxicologia · imunologia · genômica · IA

O QUE VOCÊ GANHA

−40%

no tempo de validação

−30%

em custos operacionais de P&D

100%

dados regulatoriamente robustos

do screening ao GO/NO-GO

✓Pipeline previsível, com menos surpresas em fases clínicas
✓Alinhado com novas exigências éticas e regulatórias globais
✓Reportagem científica pronta para investidores e parceiros

"Validamos bioativos para diagnósticos e vacinas com metodologias que encurtam o caminho entre a bancada e a aprovação regulatória."

— Equipe Bispora

Veja em ação

D-PISTA™ em operação

Veja como reduzimos em até 40% o tempo e o risco no desenvolvimento de bioativos industriais.

04 · Credibilidade

Ciência de verdade.
Resultado no prazo.

A Bispora não é uma consultoria genérica. É uma deeptech com equipe científica de alto nível e projetos aprovados pelas principais instituições do Brasil e da Europa.

PARCEIROS & APROVAÇÕES